Film om 3 svenska pojkar med EDS, Ehlers Danlos Syndrom
Är så glad för dessa killar att de hade turen och träffade rätt person då de var små. Nu har de alla möjligheter att skona sina kroppar.
De flesta av oss med EDS har inte vetat om det då de flesta läkare inte kan sjukdomen. Det måste ändras. Tänk om sjukvården hade tagit oss på allvar då vi sökte för mina ryggsmärtor och spänningshuvudvärk i skuldror, nacke och huvud som liten och fortsatt under livet. Fast det blev ju att man slutade söka vård då man ändå inte fick någon hjälp. Framtidens barn MÅSTE FÅ HJÄLP från början, så de inte sliter ut sina sköra kroppar.
Bra ny kortfilm om EDS:
De flesta av oss med EDS har inte vetat om det då de flesta läkare inte kan sjukdomen. Det måste ändras. Tänk om sjukvården hade tagit oss på allvar då vi sökte för mina ryggsmärtor och spänningshuvudvärk i skuldror, nacke och huvud som liten och fortsatt under livet. Fast det blev ju att man slutade söka vård då man ändå inte fick någon hjälp. Framtidens barn MÅSTE FÅ HJÄLP från början, så de inte sliter ut sina sköra kroppar.
Bra ny kortfilm om EDS:
http://www.svt.se/barnkanalen/barn-pa-sjukhus/
Filmklippet ligger även under länkar!
Filmklippet ligger även under länkar!
Kommentarer
Trackback
